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科伦博泰宣布2025年中期业绩-首批上市产品矩阵成型，商业化迎来爆发期

来源：网络转载更新时间：2025-08-19 11:10:21 阅读：

注1：计算方法为年度亏损减去以权益结算以股份为基础的支付

注2：包括现金及现金等价物、受限制存款、按公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、按摊销成本计量的金融资产以及按公允价值计量且其变动计入其他全面收益的金融资产

【2025年8月18日，香港】四川科伦博泰生物医药股份有限公司（「科伦博泰」或「公司」，6990.HK）宣布公司截至2025年6月30日止六个月（「报告期」）之未经审计中期业绩。

2025年上半年，中国生物医药行业在创新药研发加速、政策利好释放及产业合作、并购活跃的多重驱动下，迎来高质量增长拐点。科伦博泰紧抓行业机遇，以技术平台为底座，以创新研发为引擎，以商业化体系为轴承，推动各项业务稳步发展，实现了研发、临床、生产到商业化的闭环。

目前，针对乳腺癌（BC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、胃肠道（GI）癌症（包括胃癌（GC）和结直肠癌（CRC））等肿瘤领域，以及多种非肿瘤疾病大量未被满足的临床需求，公司已构建起丰富的药物研发管线，包括超过三十款候选药物，并有十余款候选药物已顺利进入临床阶段；同时布局下一代偶联技术及多样化资产，致力为全球患者提供创新治疗方案，为改善全球医疗健康贡献力量。

ADC领域全球领跑，临床突破重塑治疗格局

sac-TMT(芦康沙妥珠单抗，SKB264/MK-2870，佳泰莱®)

全球首个获批肺癌适应症的TROP2 ADC

TNBC：已获国家药监局批准治疗既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者。公司已启动sac-TMT对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性TNBC患者的3期注册性研究。

HR+╱HER2- BC：于2025年5月，sac-TMT用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性HR+/HER2- BC成人患者的NDA获国家药监局受理，并纳入优先审评审批程序。一项sac-TMT对比研究者选择的化疗用于治疗既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2- BC患者的3期注册性研究正在进行中。

EGFR突变型NSCLC：2025年3月，公司获得国家药监局对sac-TMT的上市许可，用于治疗经EGFR-TKI治疗和含铂化疗治疗后进展的EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。2025年6月，公司于ASCO年会上公布了sac-TMT用于经治的晚期EGFR突变型NSCLC患者的关键研究结果——与多西他赛相比，Sac-TMT单药疗法在ORR、PFS和OS方面具有显著统计学意义和临床意义的改善。此外，sac-TMT联合奥希替尼一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC的3期注册性研究正在进行中。